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qc主任 面議
麗水 5年以上 本科
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浙江國鏡藥業有限公司 2019-12-09 14:17:47 870人關注
職位描述
職位描述:
職位描述:
1、負責質量檢驗工作所需儀器、對照品或標準品、基準試劑、標準菌株及其它消耗品需、用計劃的制訂,并保證合理儲存。
2、復核對退回或用戶因質量問題投訴的產品復驗工作,做出評價并出具報告。
3、負責化驗室儀器的使用、維護、保養和校正情況進行檢查。對需要驗證的儀器起草或、審核驗證方案。
4、負責工藝用水的質量監測及報告工作的管理。
5、負責對成品及物料的批檢驗記錄進行審核,保證結果準確、真實。
6、處理檢驗工作中出現的、oot(檢驗結果超過正常波動水平趨勢)、oos(檢驗、結果超過內控標準或法定標準值)等異常情況。
7、負責生產車間、質量部潔凈區環境監控(沉降菌、浮游菌、表面微生物)及報告工作、的管理。
8、負責對檢驗人員進行業務培訓和技術指導。
9、負責管理崗位精益工作的推廣、實施、監督、檢查。
10、負責所負責管理崗位其他各項工作的實施。
11、參與公司組織的各類培訓,不斷提高自身操作技能及素養。
12、相關部門間的信息傳遞,完成部門經理交辦的其它工作或兼管部門內某專項工作。
任職資格:
1、應至少具有藥學或相關專業本科及以上學歷(或中級專業技術職稱或執業藥師資格)。
2、具有至少三年的藥品生產質量管理實踐經驗,并接受過與所生產產品相關的專業知識培訓。
3、 有一定的團隊管理能力,具備獨立分析問題和解決問題的能力、以及良好的組織協調溝 通能力。
4、熟悉國家相關的藥品管理法律法規;熟悉國家及地方各項藥事法規及實驗室相關要求, 在國內 gmp 所屬的質量控制體系方面具有扎實的知識和實踐管理經驗;
5、熟悉藥品檢驗的各種操作程序,精通各種分析儀器、檢測設備的操作;熟悉方法學的開 法和驗證;能夠及時有效地發現并解決與質量相關的問題;
聯系方式
注:聯系我時,請說是在龍泉人才網上看到的。
工作地點
地址:麗水龍泉市麗水-龍泉
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職位發布者
HR
浙江國鏡藥業有限公司
  • 制藥·生物工程
  • 200-499人
  • 公司性質未知
  • 暫無網址
  • 浙江省麗水市龍泉市科倫大道9號
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